靶向分析溶酶体内特异性脂质BMP，其在溶酶体贮积症和自噬过程中发挥重要作用。
1. 攻克同分异构体鉴别：通过优化液相色谱（LC）分离条件，在常规质谱平台上实现了 BMP 与 PG 的基线分离（即信号完全不重叠），并建立独立定量方法，彻底解决 “鉴别难” 问题；
2. 保障微量精准定量：依托高灵敏度质谱平台，可稳定检测低至e4数量级的细胞样本BMP 的含量；
3. 拓展系统研究视角：不仅聚焦 BMP 本身，还可同步对其调控的关键脂质（如鞘脂、胆固醇、神经节苷脂）进行高覆盖、高精度脂质组学分析—— 帮助科研人员从 “单一分子功能” 延伸至 “脂质调控网络”，为疾病机制研究、药物靶点筛选提供更全面的数据支撑。
曼-匹克病（NPC）、溶酶体贮积症的诊断与病理研究；自噬流与溶酶体功能评估；药物诱导的磷脂质病（PLD）毒性筛查。
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